Descobrir e Aceitar a "Paralisa Cerebral" o quanto antes

  Descobrir a Paralisia não é tão simples se o comprometimento da deficiência for pequeno e além do mais por sempre querermos que nossos filhos estejam bem a tendencia é nós recusarmos a ver os sintomas. Embora EU saiba o quanto dói descobrir que seu filho, seu MAIOR sonho que acabou de virar realidade, sua fonte inesgotável de amor tem algum problema EU também sei o quanto é necessário dar importância aos sintomas o quanto antes. 
  Ao meu ver as pessoas com Paralisia Cerebral tem alguns pontos em comum entre si. Eles repuxam uma das pernas ao andar e o braço do mesmo lado da perna fica dobrado ao andar, para um maior equilíbrio. Não é como os Síndrome de Down que todos tem o mesmo rostinho e muitas vezes o ultrassom diagnostica a patologia. 
  Na verdade eu acho que nós mães e pais devemos SEMPRE focar a atenção em nossos filhos e qualquer coisa que nos soa diferente deve ser informado ao médico da família. As vezes um sintoma bem bobo como na época era o da minha filha pode ajudar no diagnostico a tempo de um tratamento cedo, porque quanto antes iniciar o tratamento mais evoluções seu filho terá.
  Como eu disse no inicio devemos aceitar a doença o que não é nada fácil. A partir do momento que o seu medico começa a desconfiar que seu filho tem algo você (o seu consciente, o seu sub-inconsciente, o seu coração, a sua natureza, o seu amor...) entra em um estado de choque inevitável. As coisas parecem perder o sentido, o mundo parece ter saído da orbita, ou melhor o mundo consegue sair de baixo dos seus pés. É como se você quisesse parar o mundo para poder descer, mas infelizmente não tem mais saída. A unica coisa a se fazer é colocar os pés no mundo de novo, estufar o peito com TODO o seu AMOR, transbordar a cabeça com a FÉ e viver TODA a sua história. 
  Percebe-se que depois da suspeita NADA é fácil, mas será que tapar o sol com a peneira é o mais indicado? Será que seu filho merece ser rejeitado por você também? Eu falei "rejeitado por você também" porque em um primeiro momento eu sei que você acredita fielmente que seu filho foi rejeitado por Deus e pelo mundo, e isso não é verdade. 
  É certo que para quem nasce com alguma patologia a vida não é nada fácil, mas a vida é fácil pra quem mesmo? A sensação de castigo é MUITO grande e aí começamos a ter auto-piedade, porque eu, o que fiz pra merecer isso?
  Porque que eu, porque você eu não sei e nem tão pouco sei o que fizemos para merecer isso, só sei que foi algo de MUITO bom. 
  Pense pelo lado bom, você foi escolhido para aprender o que é AMOR, DEDICAÇÃO, SUPERAÇÃO, FÉ, CORAGEM... quantos de nós temos a oportunidade de conviver com seres tão especiais e tão iluminados?
  É isso...aceite de bom coração o ANJO mais especial do céu que DEUS mandou pra você cuidar. 

"Deus confia tanto em mim, que me enviou o ANJO MAIS ESPECIAL que ele tinha para ficar aos meus cuidados na terra"  

  

  Preciso falar mais alguma coisa?

Postagem Relacionada:

http://tetegandolfi.blogspot.com/2011/06/o-descobrimento-da-doenca-paralisia.html

http://tetegandolfi.blogspot.com/2011/06/sabendo-verdade-sobre-doenca-que-entra.html